关于印发《海洋信息工作管理暂行办法》的通知
作者:法律资料网 时间:2024-07-23 03:42:32 浏览:8932
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关于印发《海洋信息工作管理暂行办法》的通知
国家海洋局
关于印发《海洋信息工作管理暂行办法》的通知
沿海省、自治区、直辖市、计划单列市海洋厅（局），局属各单位、局机关各部门：
为加强海洋信息工作，逐步实现海洋信息工作规范化、制度化、科学化管理，现将《海洋信息工作管理暂行办法》印发你们，请遵照执行。
海洋信息工作管理暂行办法
第一条 为加强海洋信息工作，逐步实现海洋信息工作规范化、制度化、科学化管理，不断提高海洋信息质量，更好地为各级领导决策和指导工作服务，推动海洋工作和海洋事业的发展，特制定本暂行办法。
第二条 海洋信息工作系统是海洋信息工作的基础。本工作系统的范围包括局属各单位（各部门）和各沿海省、自治区、直辖市及计划单列市海洋厅（局）。
第三条 国家海洋局新闻信息办公室负责本工作系统的日常管理和工作指导。负责组织开展信息联络员培训、信息工作经验交流和重大信息调研等工作。
第四条 国家海洋局新闻信息办公室根据国务院办公厅的信息需求和国家海洋局重点工作，负责组织重大海洋工作信息的报送，负责开展信息报送引导和刊用反馈工作。
第五条 参加本工作系统的各单位应明确信息工作的分管领导和负责部门，保障工作渠道通畅；并指派一名（个别单位两名）信息联络员负责此项工作。各单位要为信息联络员提供必要的工作便利和条件。
第六条 信息联络员在本单位信息主管部门（领导）的指导下开展工作。主要职责是：负责上报信息的采集、编写、报送、贮存，并组织、协调本单位海洋信息工作系统开展工作。
第七条 信息联络员可经本单位领导同意，列席本单位的重要会议，参加有关重大活动，及时了解工作情况，掌握工作动向，编报信息，同时可为新闻报道提供线索。
第八条 信息联络员报送的重大信息必须经主管部门领导审核、签发；必要时，报本单位领导审核、签发。
第九条 信息联络员应定期向国家海洋局新闻信息办公室报送信息。工作动态和一般情况每月至少报送一次；急事、要事和突发事件随时报送，不得漏报、迟报。
第十条 信息联络员报送的信息必须真实可靠、实事求是，信息中的事例、数字及单位应准确无误。
第十一条 海洋信息报送采用有偿管理制度。根据信息联络员报送信息的刊用情况以及信息的质量、数量，由国家海洋局新闻信息办公室付给信息费。
第十二条 海洋信息工作实行奖励制度，由国家海洋局新闻信息办公室负责考核评定：对于重视信息工作，成绩较为突出的单位和信息联络员，定期进行表彰奖励；对于具有重要价值，编辑、加工精良的好信息，每一季度评出1－5篇（条）予以表扬奖励；凡被中办秘书局、国办秘书局、中央政策研究室、国务院研究室选登、选用的海洋信息，其作者或信息提供者年终给予一次性奖励（具体奖励办法另定）。
第十三条 鼓励除信息联络员之外的其他海洋工作者向国家海洋局新闻信息办公室提供时效性强、真实可靠的海洋信息和新闻线索，统一按有偿管理制度和奖励制度执行。
第十四条 本办法自一九九八年一月一日起实行，由国家海洋局新闻信息办公室负责解释。
关于开展部分处方药品转换评价为非处方药品申报工作的通知
国家药监局
关于开展部分处方药品转换评价为非处方药品申报工作的通知
国药监安[2001]547号
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：
按照药品分类管理工作的整体部署，我局已进行了两次非处方药的遴选工作，为贯彻
新修订的《药品管理法》,根据《处方药与非处方药分类管理办法》（试行），经研究决定，
在原有的遴选工作基础上，拟开展部分处方药品转换评价为非处方药品的申报工作。现将
有关工作部署如下：
一、处方药品转换评价为非处方药品是指对已批准生产销售的处方药品，按照非处方
药品的遴选原则，由药品生产企业提出申请，经国家药品监督管理局组织评价，确定为非
处方药品的，公布后核发《非处方药品审核登记证书》。
二、本次处方药品转换评价为非处方药品的申报范围：
（一）已列入第一批、第二批《国家非处方药药品目录》的品种，其新增（或改变）
剂型、规格并在2001年12月31日前取得国家药品监督管理局核发批准文号的药品（药品
质量标准应为正式标准）。
（二）2000年1月1日以后，地方标准药品经整顿升为国家标准的，并取得国家药品
监督管理局核发批准文号的药品（药品质量标准应为正式标准）。
（三）1997年1月1日以后批准上市的化学药品复方制剂，其活性成份已在公布的《国
家非处方药药品目录》中且与《国家非处方药药品目录》同类品种适应症相同的药品。
1997年1月1日以后批准上市的中成药制剂，其功能主治与《国家非处方药药品目录》
同类品种相同的药品。
三、本次申报转换评价工作程序：
（一）凡符合申报范围条件的药品生产企业（进口药品由代理商）可向所在地省级药
品监督管理局提出申请，并按规定填报《处方药品转换评价非处方药品申报表》（下称《申
报表》）并提供以下资料：
1、药品生产批件（复印件）；
2、药品质量标准（复印件）；
3、药品使用说明书；
4、该药品上市前的药理学和毒理学等报告；
5、该药品上市后的药品不良反应监测和有关临床资料的报告。
（二）省、自治区、直辖市药品监督管理局接到药品生产企业申报资料后，对其药品
证明文件和资料的真实性、完整性进行审查，对存在药品不良反应大，文件资料不真实、
不完整的予以退审；符合审核条件的，在《申报表》上签署意见加盖公章后并附本通知（一）
中的资料各一式一份，于2002年2月28日前集中报送至国家药品监督管理局安全监管司。
（三）国家药品监督管理局安全监管司对省级药品监督管理局报送的初审通过的药品，
按照我局已确定的非处方药遴选原则进行审查，符合条件的予以受理。
（四）国家药品监督管理局安全监管司对已确定受理的药品组织有关单位和专家按照
“应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便”的遴选原则进行医学和药学评价。国家药
品监督管理局药品评价中心负责对报送资料的技术审核工作。
四、有关工作说明：
各省、自治区、直辖市药品监督管理局要认真按照国家药品监督管理局发布的药品分
类管理文件的有关要求，根据职责组织和部署安排好相应工作。对逾期申报的资料，我局
将不予受理。
确定并公布非处方药药品目录后，有关非处方药品使用说明书的制定审批、非处方药
品审核登记及相关工作由我局另行安排。
附件：处方药品转换评价非处方药品申报表
国家药品监督管理局
二○○一年十二月十一日
附件：
处方药品转换评价非处方药品申请表
申报范围： 收审编号：
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│ 企 业 名 称 │ │
│ （盖 章） │ │
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│ 地址 │ 邮 编 │ │
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│ 企业负责人 │ │ 电 话 │ │
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│ 申报负责人 │ │ 电话 │ │ 传真 │ │
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│ │正式品名： │
│ 药品名称 │英文名： │
│ │汉语拼音： │
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│ 剂 型 │ │ 规 格 │ │
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│ 批准文号 │ │质量标准来源│ │
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│药品成份： │
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│适应症（功能主治） │
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注：1、“收审编号”由国家药品监督管理局安全监管司填写
2、“申报范围”由申报企业填写，按照属于文件申报范围的类别分别标示（一）、（二）、
（三）。
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│药品生产、使用情况（简述）： │
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│省药品监督管理局审核意见： │
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│ （盖章） │
│ 年 月 日 │
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最高人民法院关于办理出国手续不属法院工作范围及有关法律文书转递问题的批复（节录）
最高人民法院
最高人民法院关于办理出国手续不属法院工作范围及有关法律文书转递问题的批复（节录）
1978年5月24日，最高人民法院
广东省高级人民法院：
关于你省台山县侨民哥伦比亚华侨翁平来信称：他于1963年4月27日经台山县人民法院〔62〕广民字第107号民事判决，他与陈秀霞离婚一案，根据判决书第二项规定，申请其二子翁俊石出国由其抚养。经研究认为，办理出国手续问题，不属法院工作范围。现将来信转交你院，请转你省有关部门处理。
